Nandrolón, inak aj 19-Nortestosterón je AAS, ktorý sa od TST líši substitúciou atómu vodíka v C19 metylovej skupine. Jednoduchšie povedané, Nandrolón má chemickú štruktúru veľmi podobnú práve TST, no anabolický účinok Nandrolónu je o niečo silnejší v porovnaní s TST, čo znamená, že jeho užívanie vedie k väčším svalovým prírastkom. Nandrolón v tele človeka metabolizuje podobne ako TST pomocou 5-alfa-reduktázy na DHT tak Nandrolón metabolizuje na 3-Nornandrosterón (dihydronandrolón = DHN), ktorý na rozdiel od DHT má slabú afinitu na androgénne receptory. A to dáva predpoklad k nízkej androgénnej aktivite tohto AAS. A práve preto, si ho volí veľa užívateľov, hlavne tí, ktorí sa boja vypadávania vlasov počas užívania AAS. Bohužiaľ prax ale poukazuje na to, že jeho androgénna aktivita zase až tak úplne slabá nie je.
Vrátim sa ešte k vypadávaniu vlasov, videl som pokusy o užívanie Finasteridu (5-AR-inhibítor) spolu s Nandrolónom s cieľom zamedziť vypadávaniu vlasov. Je to nezmyselný krok, pretože inhibícia 5-AR pri Nandrolóne zníži hladiny „jemného“ DHN, ale na druhej strane logicky sa zvýšia hladiny reaktantu = silnejšieho Nandrolónu, čo bude spôsobovať zvýšené vypadávanie vlasov. Inak povedané, je lepšie počas užívania Nandrolónu ponechať enzým 5-alfa redukcie aby istú časť Nandrolónu premieňal na DHN, ktorý je ďaleko jemnejší v androgénnej aktivite ako samotný Nandrolón. Na druhej strane, kto užíva Nandrolón samotný? Zrejme nikto, že? Väčšina z Vás ho bude užívať spolu s TST a ten konvertuje na DHT, ktorý ma priamy vplyv na vypadávanie vlasov v pokožke hlavy a tu už má zmysel užívať Finasterid, ale zrejme len vtedy, ak su dávky TST vyššie ako užívané dávky Nandrolónu.
Nandrolón vykazuje len miernu estrogénnu aktivitu. V porovnaní s TST je to na úrovni zhruba 20 %, alebo ešte aj menej. Čo je ale podstatné pochopiť, Nandrolón nevytvára E2 a vykazuje v podstate nulovú relatívnu účinnosť pre estrogénne receptory typu A (0,0001) a B (0,002), ale dokáže vytvárať estrogénnu aktivitu prostredníctvom androgénneho receptora. Nandrolón sa dokáže naviazať na androgénny receptor na veľmi špecifické časti DNA, ktoré nesú prvky odozvy nie len na androgén ale aj na estrogén. Ide o špecifické časti DNA, na ktoré sa normálne viaže aktivovaný estrogénový receptor. Je to možno ťažké na pochopenie, podstatné je, aby ste si z toho vzali to najdôležitejšie, že Nandrolón nekonvertuje na E2, ale dokáže vytvoriť veľmi miernu estrogénnu aktivitu. Na túto formu estrogénnej aktivity vyvolanej Nandrolónom nefungujú ani SERMs a ani inhibítory aromatázy! Ale nie je nutné mať obavy, pretože znovu sa budem opakovať, Nandrolón má len veľmi miernu alebo priam až minimálnu mieru estrogénnej aktivity. Bohužiaľ, Nandrolón urýchľuje aromatizáciu TST, takže aj keď Nandrolón sám o sebe vykazuje veľmi miernu až minimálnu estrogénnu aktivitu, výrazne zosilňuje estrogénnu aktivitu TST! A tu samozrejme už užívanie SERMs alebo IA má zmysel.
Čo chcem ešte podotknúť, ak by ste Nandrolón užívali samotný, čiže bez TST, tak budete mať veľmi nízke hladiny E2. Prečo? Pretože Nandrolón skrz svojej výraznej supresii zníži tvorbu vlastného prirodzeného TST a tým pádom sa nemá čo premieňať na E2.
Nandrolón tiež interaguje s progesterónovými receptormi, na úrovni asi 10 % účinnosti v porovnaní s progesterónom. Takže áno, Nandrolón je progestín, ale veľmi mierny. V tejto súvislosti spomeniem spoločné užívanie Nandrolónu a Trenbolónu, nie je to častá kombinácia, ale stále čoraz častejšie je možné vidieť ich spoločné užívanie v praxi. Vynára sa tu otázka, či je to vhodná kombinácia alebo nie. Obe tieto AAS sú progestagénne, keďže sa viažu na progesterónové receptory (PR) rovnakým mechanizmom, čiže tu nedochádza ku synergetickému efektu (1+1 = 3), ale ku bežnému efektu 1+1 = 2 v rámci účinkov. Ak si porovnáme silu aktivácie PR, tak Trenbolón je v tomto 5 x účinnejší ako Nandrolón, čiže je viac než zrejmé, že bude výrazne viac obsadzovať PR práve Trenbolón. A preto ak máte obavy z progestagénnych účinkov pri spoločnom užívaní Nandrolónu a Trenbolónu, je treba si zvoliť nižšiu dávku Trenbolónu a vyššiu dávku Nandrolónu.
Ak ste čítali môj profil o Trenbolóne, tak viete, že Trenbolón znižuje hladiny prolaktínu a Nandrolón skrz účinky estradiolu vie v niektorých prípadoch zvyšovať hladiny prolaktínu, takže v tomto smere sa teoreticky celkom vzájomne dopĺňajú. Aby ste tomu rozumeli správne, tak Nandrolón má tendenciu tiež znižovať hladiny prolaktínu, ale iba ak sú hladiny E2 nízke, ak sú hladiny E2 vysoké, tak je veľká pravdepodobnosť, že bude sa zvyšovať aj hladina prolaktínu.
Vrátime sa späť k Nandrolónu a jeho profilu. Niektoré štúdie u zvierat počas užívania Nandrolónu poukazujú na zvýšenie aldosterónu, ktorý spôsobuje zadržiavanie vody a sodíka, a následne sa v tele zvyšuje krvný tlak. Hladina draslíku sa pritom nijako nemenia.
Tiež je známy fakt, že má priame účinky na metabolizmus dopamínu = zvyšuje jeho rozklad, čo môže negatívne ovplyvniť kogníciu, učenie a pamäť! Nandrolón môže ovplyvniť kogníciu podobne ako antidopaminergné lieky, najmä znížením verbálnej pamäte a pozornosti, kvôli zvýšeným hladinám kyseliny homovanilovej v sére, ktoré odrážajú zmenený metabolizmus dopamínu a pravdepodobne znížený počet dopamínových receptorov ako to bolo u potkanov v štúdiách.
Užívanie Nandrolónu výrazne a pomerne dlhú dobu znižuje hladiny LH a FSH, čím sa dlhodobo eliminuje aj tvorba vlastného TST. Preto PCT po Nandrolóne by mala byť slušne prepracovaná. Čo je ale zaujímavé, zistilo sa, že krátkodobé podávanie malých dávok Nandrolónu u mužov v stredom a staršom veku významne zvyšuje tvorbu vlastného TST! Táto stránka veci nie je preskúmaná a bude si vyžadovať ešte ďalšie štúdie, pretože v dnešnej dobe máme k dispozícii len štúdie, ktoré poukazujú na dlhodobé užívanie Nandrolónu, kde výsledkom je výrazne zhoršená spermatogenéza a výrazne zníženie tvorby vlastného TST. V štúdiách už dávka 100 mg týždenne viedla už v šiestom týždni k zníženiu tvorby vlastného TST o 57 % a pri dávke 300 mg týždenne sa tvorba vlastného TST znížila o 70 %. Nandrolón a všetky jeho deriváty vyvolávajú supresiu HPTA v dôsledku potlačenia pulzatility gendrónu KNDy v hypotalame. Gendrón KNDy je štruktúra v hypotalame, ktorá zahŕňa niekoľko typov neurosekrečných buniek, ktoré produkujú rôzne peptidové hormóny a tie majú silný vplyv na HPTA. Čiže Gendrón KNDy je dôležitý pre správnu funkciu HPTA. A ten je negatívne ovplyvňovaný práve 19-Nor látkami ako je Nandrolón, Trenbolón a Trestolón.
Aký význam má slovo DLHODOBO v kontexte znižovania hladín LH a FSH pri Nandrolóne? Mnohí z Vás sa mylne domnievajú, že ak detekčná doba Nandrolónu je viac ako 1 rok, že jeho metabolity sú v tele stále aktívne a tým pádom potláčajú sekréciu LH a FSH, poďme sa na to pozrieť trošku podrobnejšie.
Dve hlavné metabolity Nandrolónu sú:
- 19-norandrosterón, je schopný aktivovať androgénny receptor, estrogénny receptor alfa, takže tento metabolit by teoreticky mohol viesť k supresii, ale koncentrácie tohto metabolitu musia byť dostatočne vysoké na to, aby dokázali mať negatívny vplyv na supresiu. Zároveň tento metabolit je len čiastočným agonistom androgénneho receptoru, napríklad ak si ho porovnáme s TST, tak ten je až 200 x účinnejší pri aktivácii androgénneho receptora. Zároveň schopnosť tohto metabolitu aktivovať estrogénny receptor alfa je výrazne slabšia ako estradiol.
- 19-noretiocholanolón, tento metabolit zrejme nedokáže ani aktivovať androgénny receptor, ani estrogénny a ani progesterónový receptor, takže supresia z jeho strany by mala byť nulová.
Aký je teda záver? Aj keď sú tieto metabolity detekovateľné v tele človeka aj viac ako po roku, nebudú mať supresívny účinok na LH a FSH. Ich supresívny účinok, ktorý by bránil zotaveniu HPTA skončí dňom, kedy sa z tela odstráni väčšia časť samotného Nandrolónu. Vo väčšine prípadov sa teda bavíme o niekoľkých týždňoch, maximálne ide o dobu 1-2 mesiacoch.
Podarilo sa mi ešte nájsť jednu štúdiu, síce na potkanoch, ale nesie veľmi zaujímavú informáciu. Potkany boli rozdelené do 4 skupín:
- Kontrolná skupina
- Skupina užívajúca Nandrolón
- Skupina užívajúca Taurín
- Skupina užívajúca Nandrolón + Taurín
Nandrolón Dekanoát bol podávaný v prepočte na ľudský ekvivalent v dávke 140 mg týždenne a Taurín v prepočte na ľudský ekvivalent v dávke 1500 mg denne. Čo sa zistilo?
- Pochopiteľne, Nandrolón znížil tvorbu TST a spôsobil zmenšenie semenníkov, taurín síce nedokázal zabrániť týmto procesom, ale dokázal ich zmierniť!
- Nandrolón dokázal znížiť produkciu spermií, ovplyvniť ich životaschopnosť, znížil ich pohyblivosť a zvýšil aj množstvo abnormálnych spermií. Taurín tieto účinky pomerne dosť výrazne znížil.
- Nandrolón znižoval aj koncetráciu glutatiónu v semenníkoch, ale to sa nestalo v skupine, ktorá užívala aj Taurín. Glutatión hrá kľúčovú úlohu pri ochrane spermií pred poškodením.
- Nandrolón tiež spôsobil, že semenníky produkovali viac zápalových proteínov, ako je TNF-alfa, ale to sa nestalo, keď im bol podávaný aj Taurín.
Záver tejto štúdie bol jednoznačný a to taký, že Nandrolón negatívne ovplyvňuje vlastnosti spermií a vyvoláva značnú mieru poškodenia funkcie semenníkov u potkanov. Ale Taurín dokázal veľmi výrazne znížiť poškodenie funkcie semenníkov vďaka svojím antioxidačným, protizápalovým a antiapoptotickým účinkom. Škoda ale, že som nenašiel štúdiu, ktorá by sledovala účinok Taurínu na semenníky a spermie u ľudí v súvislosti s užívaním Nandrolónu.
Nandrolón nemá žiadne liečivé účinky pre zranenie kĺbov, ako sa to mnohí domnievajú ešte stále do dnes. Ale existujú 2 možné primárne mechanizmy, ktorými by Nandrolón dokázal vyvolať pocitovú úľavu, na základe ktorých sa ľudia mylne domnievajú, že im Nandrolón lieči kĺby:
- Zvýšené ukladanie kolagénu typu I v šľachách ohýbačov (ide o šľachy, ktoré majú schopnosť ohýbať určité časti tela v kĺboch)
- Zadržiavanie tekutiny v synoviálnom kĺbe
Zvýšené ukladanie kolagénu v šľachách ohýbačov a zadržiavanie vody je sprostredkované skrz RAAS (renín-angiotenzínový systém), ktorý reguluje rovnováhu vody a elektrolytov, rast buniek spojivového tkaniva a metabolizmus voľného a hustého spojivového tkaniva.
Veľa výskumov o AAS (Nandrolón, Stanozol, Oxandrolón) poukazuje na tendenciu zvýšenia markerov všeobecnej syntézy kolagénu. Čo by nás malo zaujímať je N-terminálny propeptid prokolagénu typu III (PIIINP), ktorý je markerom biosyntézy intersticiálnych fibríl v mäkkých tkanivách. Existujú dôkazy s RH o zvýšenej aktivite PIIINP, ale do dnes neexistujú žiadne dôkazy o tom, aby Nandrolón dokázal zvýšiť aktivitu PIIINP, bohužiaľ.
Existujú aj iné kolagénové markery a to kolagén typu I a typu II, kostná ALP, ale všetky tieto markery sú zbytočné, pretože nemajú žiadny pozitívny vplyv na kĺby. U týchto typov je preukázaný vplyv na osteoblasty kostí (zvýšenie syntézy a ukladanie kostných matrixov a minerálov), vplyv na premenu mäkkých tkanív (šliach) s tým, že vykazujú predovšetkým aktivitu v kožných fibroblastoch a nie v synoviálnom kĺbe. Každopádne pravdou je, že Nandrolón zvyšuje ukladanie kolagénu typu I, čo môže byť do určitej miery prospešné pre šľachy, ale na druhej strane negatívne pre remodeláciu srdcového tkaniva.
Ak už som spomenul nepriaznivý vplyv Nandrolónu na RAAS, čo dokazuje zvýšena aktivita ACE a zvyšujúce sa ukladanie kolagénu typu I, tento mechanizmus silne podporuje zväčšenie ľavej komory srdca a fibrózu (nadmerné množstvo kolagénových vlákien v tkanivách orgánov, čo spôsobuje zhrubnutie, stratu elasticity a vedie k funkčným problémom). Nandrolón je celkovo v štúdiách používaný ako referenčný látka pre porovnávanie účinkov iných AAS na srdce. Jeho účinky vo zväčšení ľavej komory srdca a vo fibróze sú mimoriadne jedinečné v porovnaní s inými AAS. V skratke, Nandrolón má výrazne negatívnejší vplyv na srdce ako ostatné AAS. Takže áno, ten istý mechanizmus, ktorý je istým spôsobom pocitovo priaznivý pre kĺby, je aj zodpovedný za negatívne účinky na srdce (zväčšovanie ľavej komory a zhrubnutie jeho stien).
Diskusia k tomuto článku na www.anabolicculture.net, ide o českoslovneské diskusné fórum, ktoré sa venuje problematike užívania steroidov, kde som hlavným moderátorom. Budem rád, ak sa staneš jedným z nás a stretneme sa tam! Ďakujem za prečítanie môjho článku, zdieľaj medzi svojími známymi.